如何使用塵埃粒子計數(shù)器檢測高效過濾器
一、高效過濾器檢測方法比較多,如鈉焰法 Sodium Flame、塵埃粒子計數(shù)器、光度計掃描、DOP等。
4、檢測時采樣頭離高效過濾器2—4cm,沿高效過濾器內(nèi)邊框及中間緩慢掃描,每塊高效過濾器至少測試出5個點,觀察顯示數(shù)據(jù)並打印。
5、測試完畢後,將采樣塑料管端口接到塵埃粒子計數(shù)器後麵板上進行自檢。然後關(guān)閉電源。
三、權(quán)威檢測標準體係?
?效率分級標準?
?高效過濾器(HEPA)?:對0.3μm顆粒過濾效率≥99.97% (EN 1822標準)
?超高效過濾器(ULPA)?:對0.12μm顆粒效率≥99.9995%
?泄漏控製標準?
掃描檢漏合格線:泄漏率≤0.01%(超過即判定為失效)
四、核心檢測項目與方法?
?檢測項目? ?檢測方法? ?梓成執(zhí)行標準?
?過濾效率? 計數(shù)掃描法(PAO/DOP氣溶膠) 實測≥99.99%(超國標≥99.97%)23
?完整性檢漏? 光度計掃描法(25mm距離) 全表麵+邊框掃描,泄漏點精度0.001%
?初始阻力? 壓差計測量(額定風量下) ≤220Pa(國標≤250Pa)
五、專業(yè)化檢測流程?
?實驗室預檢?
采用PAO發(fā)生器生成0.3μm單分散氣溶膠
粒子計數(shù)器多點采樣,效率99.999%
?安裝後現(xiàn)場檢漏?
風速控製:設(shè)計風量±10%區(qū)間(確保檢測有效性)
掃描規(guī)範:探頭距表麵20-30mm,移動速度≤5cm/s
?周期性維護檢測?
終阻力達初阻力2倍時強製更換9
生物醫(yī)藥車間每月檢漏1次(GMP強製要求)
六、梓成檢測技術(shù)優(yōu)勢?
?精度保障?:0.001μg/L級光度計+六通道粒子計數(shù)器
?效率驗證?:出廠逐臺掃描檢漏(行業(yè)僅抽檢)
?嚴苛環(huán)境適配?:
高溫型過濾器通過350℃/72h驗證
濕度>80%RH環(huán)境下效率波動<1%
免費獲取檢測方案?
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